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martes, 18 de enero del 2000  
Una proteína ayuda a pronosticar supervivencia en cáncer de mama
Estudian nuevo fármaco oral contra diabetes, basándose en tungsteno
Hacia un tratamiento de las enfermedades producidas por priones
El asma afecta a 150 millones y causa la muerte a 180 000 enfermos cada año
Clonación del simio Tetra no implica problemas éticos para los analistas
Noticias Ampliadas
 

Una proteína ayuda a pronosticar supervivencia en cáncer de mama

Una proteína, cuya misión conocida hasta ahora es la de mantener unidas a las células, puede ayudar a pronosticar la gravedad y las posibilidades de supervivencia en pacientes con cáncer de mama, informaron médicos de Estados Unidos. La presencia de la proteína, que se llama E-caderina, en los tumores tempranos de cáncer de mama es "el factor de pronóstico más sólido para un resultado pobre a largo plazo", ha manifestado Ruth Heimann, miembro del equipo de investigadores. "Nuestros análisis sugieren que los biomarcadores como la E- caderina, son incluso más importantes que el tamaño del tumor, su grado de evolución, la presencia de receptores de estrógenos o la edad de la paciente", agregó Heimann, profesora de radioterapia y oncología celular de la Universidad de Chicago. El cáncer de mama, aunque ocupa el segundo puesto en mortalidad entre los que afectan a las mujeres, es el primero en incidencia, con un 29% de todos los procesos cancerígenos que se producen, según datos de la Sociedad del Cáncer de Estados Unidos. La E-caderina se une así al grupo de biomarcadores descubiertos en los últimos años como factores clave para el pronóstico del cáncer de mama. Otros conocidos desde 1998 son la proteína nm23 y la angiogénesis, que es el estudio del crecimiento de los vasos sanguíneos, en este caso de los tumores. Son los bajos niveles de la proteína E-caderina los que pueden ayudar a predecir qué pacientes necesitarán quimioterapia y con qué intensidad, después de una intervención quirúrgica. Los expertos en el cáncer de mama consideran que no es el cáncer original el que provoca la muerte, sino la extensión de los tumores a otras zonas del cuerpo. Sólo un 20% o un 30% de las mujeres con nódulos negativos de cáncer de pecho desarrollarán metástasis en otras zonas del cuerpo. Si los médicos pueden predecir quiénes tienen más riesgo, podrán incrementar la quimioterapia o reducirla e incluso eliminarla para aquellas pacientes en las que el riesgo no está presente, han explicado los científicos. Heimann y sus colegas consideran que los biomarcadores que pueden ayudar a tomar estas decisiones han sido escasos hasta ahora, por lo que se han dedicado durante varios años a la búsqueda de proteínas que permitan predecir el riesgo de la dolencia. Han utilizado para ello una base de datos de tejidos procedentes de más de 2 000 pacientes tratadas con mastectomía, pero no radiación o quimioterapia, en la Universidad de Chicago entre 1927 y 1987. El estudio ha confirmado que los niveles normales o altos de la proteína E-caderina no garantizan un buen pronóstico, pero "niveles anormalmente bajos de esta proteína indican un incremento sustancial de riesgo de metástasis". Los investigadores sostienen que la pérdida de la proteína parece ser un factor fundamental en la conversión de tejidos altamente malignos a partir del tejido sano. La combinación de biomarcadores, como las proteínas nm23 y E- caderina y la angiogénesis "pueden permitirnos diseñar una terapia de acuerdo con el tipo de tumor de cada paciente", ha dicho Samuel Hellman, otro de los investigadores.

Fuente: Washington, ene. 14/00 (EFE)

Titulares

Estudian nuevo fármaco oral contra diabetes, basándose en tungsteno

Un nuevo fármaco para el tratamiento oral de la diabetes mellitus, a partir de tungsteno, se empezará a experimentar en humanos en el Hospital Clínico de Barcelona tras demostrarse su eficacia en experimentación animal. Los ensayos se iniciarán en primavera, en colaboración con la Universidad de Barcelona (UB), y si los resultados son los esperados se podrían modificar sustancialmente los protocolos terapéuticos habituales y eliminar las inyecciones de insulina, explicó Joan J. Guinovart, director del proyecto de investigación. Hace unos tres años el Hospital Clínico inició un trabajo de investigación para conocer mejor el funcionamiento de la insulina en el que se comprobó que determinados compuestos que se podían ingerir de forma oral, entre ellos el tungsteno, simulaban sus efectos. Este descubrimiento despertó el interés de una empresa farmacéutica, que decidió financiar con unos 200 millones de pesetas (1,2 millones de dólares) los trabajos de experimentación animal y hacerse con la patente. Guinovart explicó que en los experimentos animales se ha demostrado que el tungsteno reduce la glicemia en la diabetes mellitus, tanto del tipo I como en la que aparece asociada al envejecimiento y la obesidad, y que además tienen una toxicidad muy baja. También se ha visto que induce la regeneración del páncreas en algunos animales tratados, lo que podría abrir las puertas hacia la curación de algunos tipos de esta enfermedad, y que elimina el riesgo de coma hipoglicémico que se puede dar con la insulina cuando hay una sobredosis de esta hormona. Los resultados obtenidos por la investigación propiciaron la firma de un nuevo convenio entre esta empresa y la UB, según el cual, esta compañía aportará unos 500 millones de pesetas (3 millones de dólares) en los próximos 3 años para conocer los mecanismos de acción del fármaco y definir las pautas de tratamiento. La diabetes mellitus es una enfermedad metabólica que se caracteriza por un incremento anormal del azúcar en la sangre y en la orina y afecta a casi un 8% de la población.

Fuente: Barcelona, España, ene. 14/00 (EFE)

Titulares

Hacia un tratamiento de las enfermedades producidas por priones

Científicos norteamericanos y europeos acaban de dar un paso decisivo hacia la preparación de un tratamiento contra la temible enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) y su variante (NVMCJ) atribuida al consumo de carne contaminada por la llamada enfermedad de la vaca loca, indica la revista médica británica The Lancet, en su edición del sábado. Los científicos lograron frenar el desarrollo de esta enfermedad incurable en ratones contaminados, atrasando la aparición de los síntomas y reduciendo entre 90% y 95% el poder infeccioso del agente de la enfermedad. Este descubrimiento podría abrir el camino a nuevas posibilidades de tratamiento de las encefalopatías espongiformes, llamadas enfermedades por priones: demencia humana de Creutzfeldt-Jakob y su variante (NVMCJ), tembleque de los corderos, enfermedad de la vaca loca. La nueva forma de MCJ (NVMCJ) humana fue identificada en Gran Bretaña, afectada por una epidemia de la enfermedad de la vaca loca. El descubrimiento de esta variante de la enfermedad hizo que se sospechara la trasmisión de la enfermedad del animal al hombre a través de la alimentación. Cuarenta y ocho casos de la nueva forma de Creutzfeldt-Jakob fueron censados en Gran Bretaña, dos en Francia y uno en Irlanda. La transformación de la proteína prion (PRP), normalmente presente en el cerebro en una variedad deformada (PRPSC) caracteriza estas enfermedades neurodegenerativas mortales, que dan al cerebro el aspecto de una esponja. El equipo internacional, dirigido por el doctor Claudio Soto (Universidad de Nueva York e Instituto de Investigación Farmacéutica de Serono, en Ginebra) obtuvo dichos resultados utilizando una preparación de residuos de péptidos llamada iprp13. Los equipos querían verificar la capacidad de esta sustancia para interrumpir la formación de hojas-betas observada al transformarse el prion en su forma patológica. Estudiaron en laboratorio un prion anormal procedente de muestras cerebrales de ratones enfermos de tembleque y de pacientes muertos a causa de la MCJ, tanto la forma clásica como la nueva variante. El plazo de aparición de los síntomas obtenidos con la iprp13 fue estudiado (en vivo) en ratones. La molécula iprp13 permitió invertir la estructura y las propiedades del prion anormal, haciéndole retomar una forma similar a la forma no patológica, precisa The Lancet. Los estudios en vivo mostraron una reducción del nivel de infección de entre 90% y 95%, evaluada en función del plazo de aparición de los síntomas en los ratones infectados por un prion previamente tratado con iprp13. "Queda mucho trabajo por hacer antes de poder utilizar estos péptidos como tratamiento", señaló el doctor Soto. "No obstante -agregó- este concepto podría constituir una nueva manera de concebir de manera racional, medicamentos capaces de prevenir los cambios de las proteínas implicadas en numerosas enfermedades". El equipo del doctor Soto creó ya, por lo demás, otra molécula destinada a tratar una demencia mucho más extendida, la enfermedad de Alzheimer, señala The Lancet.

Fuente: París, ene. 14/00 (AFP)

Titulares

El asma afecta a 150 millones y causa la muerte a 180 000 enfermos cada año

Unos 150 millones de personas sufren de asma y cada año mueren en el mundo más de 180 000 enfermos por esta causa, informó, la Organización Mundial de la Salud (OMS). La incidencia del asma se ha doblado en diez años en Europa occidental, mientras que en Estados Unidos el número de enfermos ha aumentado desde comienzos de la década de los ochenta en un 60% y el número de muertes anuales se ha duplicado hasta llegar a los 5 000 por año. El asma, que se manifiesta por primera vez durante la infancia, no es un problema de salud pública propio de los países ricos, sino de aquellos que están en desarrollo, aunque su incidencia varía mucho de unas zonas a otras. En Brasil, Costa Rica, Panamá, Perú y Uruguay, del 20% al 30% de la población infantil tiene síntomas asmáticos. La mortalidad asociada al asma no es comparable con su importancia, debido a que sus efectos en la vida cotidiana y su coste humano y económico "son muy importantes", aunque podría reducirse en gran parte con una acción nacional e internacional concertada. En todo el mundo, según la OMS, el coste asociado a las complicaciones creadas por el asma es mayor que el generado por el sida y la tuberculosis juntos. En Estados Unidos, por ejemplo, los costos directos e indirectos de esta enfermedad superan los 6 000 millones de dólares, en Australia 460 millones, mientras que en el Reino Unido los tratamientos y los días de trabajo perdidos suponen un total de 1 800 millones de dólares. El asma, que crea complicaciones respiratorias, es una enfermedad crónica que no se cura pero puede aliviarse, para lo que es necesario recibir cuidados médicos continuos. Los expertos intentan aún comprender por qué la tasa de incidencia de esta enfermedad, si se considera la media mundial, aumenta en un 50% cada diez años. La urbanización parece ser una de las causas que contribuyen a la expansión de la enfermedad, aunque otros factores de riesgo son la exposición al humo del tabaco, a irritantes químicos en el lugar de trabajo y ciertos medicamentos como la aspirina u otros anti inflamatorios. La OMS considera que el asma "es una enfermedad que tiene una importancia mayor para la salud pública" y como tal, esta organización debe desempeñar un papel de coordinadora en los esfuerzos internacionales para luchar contra ella. Es necesario desarrollar una acción internacional para conseguir una mayor sensibilización del público para que tanto pacientes como profesionales de la salud sepan reconocer la enfermedad, comprender su gravedad y los problemas asociados. Asimismo, hay que organizar y coordinar una vigilancia epidemiológica mundial para seguir "muy de cerca" las tendencias regionales y mundiales. La OMS también aboga porque se elabore y aplique una estrategia de prevención y tratamiento, así como destinar mayores esfuerzos a estudiar las causas de la enfermedad, de forma que se puedan elaborar nuevas formas de lucha y curación. Las primeras medidas para avanzar en estas estrategias ya han sido tomadas y la OMS colabora para el estudio internacional del asma y las alergias infantiles, sobre todo en los países en desarrollo y, especialmente, en las regiones donde existen graves problemas de contaminación atmosférica. Uno de los objetivos preliminares de estos estudios es obtener datos sobre los vínculos entre el asma infantil y la contaminación del aire.

Fuente: Ginebra, ene. 14/00 (EFE)

Titulares

Clonación del simio Tetra no implica problemas éticos para los analistas

La clonación de un mono de tipo Rhesus, por la simple división de un embrión, no plantea problemas particulares de ética y permitirá grandes avances en medicina, estiman los especialistas. El mono Tetra, nacido en septiembre pasado, es el primer primate clonado que sobrevivió durante varios meses, destacó el profesor Anthony Chan, del Centro de Primates de Beaverton, Oregon, autor principal del estudio publicado el viernes en la revista Science. En su opinión, este nacimiento y sobretodo el hecho de que el animal esté "en buena salud", prueba que el procedimiento utilizado para la creación de esta mona hembra es satisfactorio. Contrariamente a la célebre oveja Dolly, la mona Tetra no fue clonada a partir de una célula animal adulta. "Lo que hicimos es simplemente lo que hace la propia naturaleza durante el nacimiento de gemelos", subrayó uno de los investigadores, el profesor Gerald Schatten. El equipo del profesor Chan utilizó un embrión compuesto por ocho células. Luego lo dividieron en cuatro grupos de dos células cada uno, que primero fueron puestos en huevos vacíos y que finalmente se implantaron por separado en las hembras tipo Rhesus. Esta técnica, conocida pero utilizada por primera vez con éxito en primates, ha puesto nuevamente sobre el tapete los problemas de ética. "Estamos muy preocupados por esta experiencia", dijo a la AFP Sophia Kolehmainen, portavoz del consejo por una genética responsable. "Las personas van a pensar que es el gran momento de pasar (a la clonación) de seres humanos", dijo. Los investigadores del centro aseguraron que no tuvieron la intención de realizar una experiencia similar con humanos, respetando las directivas del presidente Bill Clinton, que pidió a los científicos de no sobrepasar ese límite. Pero, la clonación de un embrión humano fue reportada ya el año pasado por el diario británico Daily Mail. Según ese periódico, científicos norteamericanos de la empresa Advanced Cell Technology, en Massachusetts, lograron con éxito producir un embrión masculino compuesto de alrededor de 400 células, antes de incinerarlo dos días después. Los investigadores afirman que su intención es producir tejido humano que podría ser utilizado para atender a pacientes afectados por diversas enfermedades, como las que atacan el sistema nervioso, la diabetes o la enfermedad de Parkinson. En ese sentido, el nacimiento de Tetra, gracias a la división del embrión es muy importante, ya que nunca antes nacieron gemelos de monos tipo Rhesus, animales utilizados a menudo para experimentos en laboratorio. Para establecer comparaciones realmente útiles en la adecuación de tratamientos, es necesario tener al menos dos ejemplares idénticos. Por ahora, se utilizan ratones idénticos como modelos para estudiar las enfermedades, aunque para algunas más complejas, como la de Alzheimer, los roedores no facilitan estudios serios.

Fuente: Washington, ene. 14/00 (AFP)

Titulares

Selección, edición y composición: Lic. Edita Pamias González

 

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