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Aprueban nuevo antibiótico
para vías respiratorias
Un nuevo antibiótico para el tratamiento
de las afecciones de las vías respiratorias, el Tequin (gatifloxacin),
fue aprobado este martes por la Administración de Drogas y
Alimentos (FDA), agencia estadounidense encargada de los productos
alimenticios y farmacéuticos, anunció el fabricante, el laboratorio
Bristol Myers Squibb. El Tequin es el único antibiótico de
este tipo, contra las infecciones de las vías respiratorias,
que se utiliza vía oral o intravenosa, precisó el laboratorio
en un comunicado. Este medicamento obtiene "tasas de más de
90% en la curación clínica y en la erradicación de los patógenos
responsables" de estas infecciones, principalmente en lo que
concierne al "Streptococcus pneumoniae, origen de más del
40% de las infecciones respiratorias en Estados Unidos", señala
el texto. El nuevo antibiótico es particularmente eficaz contra
la bronquitis crónica, la sinusitis aguda y ciertos tipos
de neumonías
Fuente: Washington, ene. 18/00 (AFP)
Titulares
Cigarrillos light son
igualmente dañinos, según instituto del cáncer
Los cigarrillos light, bajos en nicotina
y alquitrán, son, a la larga, igual de dañinos que los normales,
porque los fumadores aspiran más fuertemente y más a menudo
para compensar el desequilibrio, según un informe que publica
el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos. El informe,
que se basa en una investigación de la Fundación Estadounidense
de la Salud, ha comparado los resultados entre 133 fumadores
de cigarrillos con medio y bajo contenido en alquitrán y nicotina,
en relación con fumadores de pitillos convencionales. La investigación,
publicada en la revista del Instituto del Cáncer, sostiene
que las personas que fuman cigarrillos light toman el doble
de los niveles de nicotina y alquitrán que se indica como
promedio en los paquetes de tabaco. La investigación la ha
realizado un equipo de científicos a cuya cabeza figura Mirjanja
Djordjevic, de la Fundación Estadounidense de la Salud, en
Nueva York, y que ha utilizado para medir las cantidades de
nicotina y alquitrán aspirados, la misma fórmula que usa la
Comisión Federal de Comercio. Esta fórmula consiste en medir
la ingestión de una cantidad de nicotina y alquitrán por cada
bocanada y minuto mediante un dispositivo mecánico. De los
133 fumadores de cigarrillos con los que se realizó un seguimiento,
56 fumaban tabaco bajo en nicotina, con 0,8 miligramos por
unidad, y otros 77 fumaban cigarrillos de tipo "medio", con
cantidades de nicotina entre 09 y 1,2 miligramos por cigarrillo.
Los fumadores de cigarrillos light, según ha demostrado el
experimento, tomaban largas bocanadas de humo que no se corresponden
con lo manifestado por los fabricantes de los cigarrillos.
Esas cantidades prácticamente duplican las establecidas en
los paquetes, agregan. Las medidas que figuran en la envoltura
de los cigarrillos, según las órdenes de la Comisión Federal
de Comercio de Estados Unidos, "subvaloran las dosis de nicotina
y alquitrán que reciben los fumadores y sobrestiman los beneficios
proporcionales de este tipo de cigarrillos", señalaron los
autores de la investigación. Expertos en las campañas para
reducir el consumo de tabaco en Estados Unidos, sostienen
que las proporciones de nicotina y alquitrán que las propias
compañías fabricantes insertan en los paquetes son engañosas
e inducen al consumidor a creer que está ingiriendo menor
cantidad de esas sustancias nocivas de lo que en realidad
recibe.
Fuente: Washington, ene. 18/00
(EFE)
Titulares
Aumenta
riesgo de muerte prematura en Canadá por falta de ejercicio
Cerca del 57% de los canadienses mayores
de 12 años mantienen una vida sedentaria o realiza una cantidad
insuficiente de ejercicios, lo que incrementa sus probabilidades
de muerte prematura, según un estudio del Departamento de
Salud de Canadá. "El reto de los canadienses es incorporar
la actividad física como parte de nuestra rutina diaria",
dijo Allan Rock, ministro de salubridad de Canadá en el prólogo
del análisis denominado "Guía de actividad física para una
vida sana". El documento agregó que el 57% de los canadienses
mayores de 12 años, consultados para la elaboración del estudio,
reconocieron que permanecen inactivos o que no realizan ejercicio
de manera regular conforme a los niveles recomendados por
especialistas. Los expertos consideran que las personas, dependiendo
de su salud y condición, deben realizar ejercicios físicos
por un mínimo de 20 minutos tres veces a la semana. "Los canadienses
no se percatan de que la inactividad física produce un serio
riesgo de muerte prematura, enfermedad crónica y discapacidad,
de magnitudes similares (contra la salud) a las que produce
el cigarro en los fumadores", añadió el documento. De acuerdo
con el estudio, el cuerpo humano está diseñado para estar
en movimiento "y es sorprendente el poco tiempo que se necesita
emplear para mantenerlo sano y reducir el riesgo de enfermedad
mediante el desempeño de actividad física con regularidad".
Agregó que aun ejercicios de baja resistencia, dependiendo
de la edad y condición física del individuo, pueden tener
efectos muy positivos para la salud. "Estudios demuestran
que una ligera y moderada actividad física que pueden realizar
la mayoría de las personas benefician la salud", destacó el
análisis. "Permanecemos despiertos entre 15 y 19 horas cada
día pero sólo requerimos de una hora diaria de actividad física
para mantenernos en condiciones óptimas y podemos hacer estos
ejercicios en diferentes momentos... Incluso en períodos espaciados
de 10 minutos", añadió. La guía establece que lo ideal es
comenzar con ejercicios leves y posteriormente incrementar
la actividad física, ya que "un poco de ejercicio es bueno,
pero más ejercicios es mejor todavía para obtener resultados
favorables para la salud". Autoridades federales y provinciales
de Canadá se han fijado la meta de reducir la tasa de inactividad
física de los canadienses en un 10% entre 1998 y el 2003.
La promoción del ejercicio permitirá reducir en millones de
dólares el costo de servicios médicos para personas con enfermedades
derivadas de la inactividad física, incluyendo ataques cardíacos,
diabetes y cáncer de colon.
Fuente: Ottawa, ene. 18/00 (NOTIMEX)
Titulares
Cirujano
narrador panameño dice que los cuentos pueden mitigar el dolor
La narración oral o el arte de saber
utilizar la palabra para contar historias, sobre un escenario,
puede ayudar a mitigar el dolor que sufren los enfermos, según
el médico panameño Rubén Corbett Batista. El narrador y cirujano
Corbett ha llegado a la ciudad española de Las Palmas de Gran
Canaria, donde participará entre los próximos días 21 y 29
en el "VIII Encuentro iberoamericano de narración oral escénica",
en la localidad canaria de Agueimes. En la presentación del
evento, Corbett, que ejerce su profesión de cirujano traumatólogo
en México, relató que desde que comenzó a contar cuentos,
hace ocho años, "las consultas ahora son diferentes, el poder
de la palabra es maravilloso, impresionante, hasta en el consultorio".
"Cuando me preguntan qué es para mí la narración oral escénica
-prosiguió-, lo primero que les contesto es que es el arte
que ha cambiado mi vida, porque a este hombre que estaba encerrado
en los quirófanos operando a gente fracturada le llegó un
día esta luz, que dio a su vida un giro de 360 grados". El
cirujano afirmó que desde que hace compatible su profesión
con la de narrador, compra más libros de cuentos y de literatura
que de medicina, "aunque sigo operando muy bien y seguiré
haciendo las dos cosas hasta que la vida me lo permita". De
la misma forma se pronunció el director del encuentro, el
cubano Francisco Garzón Céspedes, periodista y escritor, quien
afirmó que "la palabra es capaz de sanar a cualquiera. Recuerdo
que la única depresión que he tenido en mi vida la solucioné
saliendo a caminar por la ciudad de México, la más grande
del mundo, y conversando con personas desconocidas a las que
les contaba lo que me ocurría y que me decían lo que les pasaba
a ellas, que muchas veces era mucho más trascendente de lo
que me ocurría a mí", aseguró. Otro de los participantes del
encuentro, el arquitecto mexicano Víctor Martínez, aseguró
que cuando piensa en las Islas Canarias "pienso en las islas
de los cuentos y los sueños. El siete es un número mágico
y no por casualidad son siete las Islas Canarias, al igual
que son siete las maravillas del mundo, es inevitable que
haga esa relación porque el público canario es un público
de cuentos", dijo.
Fuente: Las Palmas de Gran Canaria, España,
ene. 19/00 (EFE)
Titulares
La
mortalidad infantil por sida podría crecer, según médicos
españoles
Científicos españoles discutirán en un
simposio, internacional a realizarse a partir del 29 de enero,
la actualización en los tratamientos de la infección pediátrica
de VIH y las terapias accesibles a los países en vías de desarrollo.
El Grupo Aula Médica, organizadora del encuentro, recordó
que para el año 2010, de seguir la propagación del VIH en
las regiones más afectadas ahora, el sida aumentaría la mortalidad
infantil hasta un 75% y en menores de cinco años, más del
doble. El gremio indicó que según datos de ONUSIDA, en todo
el mundo más de un millón de niños menores de 14 años están
infectados por el VIH, y el pasado año 570 mil niños contrajeron
este virus causante del sida. Pero los esfuerzos por erradicar
esta enfermedad deben ir más allá de los países no industrializados
porque, de acuerdo con el Programa Conjunto de las Naciones
Unidas sobre el VIH/sida, la amenaza del mal sigue sin disminuir
en todos los países. Los niños son vulnerables al VIH por
la trasmisión materna, por el uso de sangre contaminada, por
las relaciones sexuales, incluidos los abusos, las coacciones
y las explotaciones sexuales con fines comerciales así como
por el consumo de drogas por inyección. La intervención precoz,
junto con terapias combinadas de alta eficacia (HAART), que
suelen consistir en dos inhibidores de transcriptasa inversa
(ITI) y un inhibidor de proteasa (IP), es el principal tratamiento
de la infección pediátrica de VIH. El sistema inmunológico
inmaduro del niño posee una mayor capacidad de recuperación,
por eso es necesario un tratamiento precoz para conseguir
una potente y duradera supresión del virus. Una ventaja del
niño con respecto al adulto es que en la mayoría de los casos
de trasmisión madre-hijo, es posible un diagnóstico precoz,
lo que permite tratar durante la primera infección y crear
una situación inmune normal a largo plazo. Uno de los mayores
avances en la prevención, indicó el Grupo Aula Médica, fue
la demostración que la zidovudina (ZVD) administrada durante
el embarazo, parto y al recién nacido, reducía la trasmisión
de la madre al niño en un 67%. Ello, agregó el grupo, es un
gran adelanto ya que más del 90% de los niños infectados son
lactantes nacidos de madres seropositivas que contrajeron
el virus antes, durante el parto o a través de la lactancia
materna. En la actualidad está demostrada la efectividad adicional
de la cesárea electiva y de pautas cortas de ZDV en los países
en vías de desarrollo, tanto en ausencia de lactancia materna
como en niños amamantados. También se ha demostrado, explicó
el Grupo, el beneficio de la administración de la neviparina,
en dosis única a la madre, en el momento del parto, y luego
al recién nacido. El grupo agregó que, en los países occidentales,
un número elevado de gestantes está siendo tratado con terapia
triple, lo que reduce la trasmisión a menos del 1%. El tratamiento
de la infección por VIH requiere un enfoque multidisciplinario
con las peculiaridades propias de la edad pediátrica, explicó
el gremio medico. "A pesar que en los niños la evolución de
la enfermedad es más rápida y tienen una mayor carga viral,
ha existido un retraso en el desarrollo de los fármacos antirretrovirales",
indicó el organizador de la reunión científica. Agregó que
lo anterior se debe a la necesidad de avanzar en preparados
farmacéuticos apropiados y estudios de farmacocinética específicos
para las diferentes edades", apuntó el grupo. En los últimos
años los avances en el tratamiento de la infección pediátrica
del VIH han sido fundamentales, pero se necesitan nuevos estudios
que permitan desarrollar nuevos antirretrovirales con una
mejor tolerancia y posología. Se requiere además otro perfil
de resistencias que haga frente a una epidemia que, desde
sus comienzos, ha afectado a más de cuatro millones de niños,
concluyó el Grupo Aula Médica.
Fuente: Madrid, ene. 19/00 (NOTIMEX)
Titulares
Se
inicia en Cuba, conferencia internacional sobre sida
La "IV Conferencia Internacional sobre
VIH-sida en Cuba, Centroamérica y el Caribe" comenzará en
esta capital, en el Instituto de Medicina Tropical Pedro Kourí,
según publica el diario Granma. El profesor Luc Montagnier,
descubridor del virus del sida, ofrecerá una conferencia sobre
los avances más recientes en torno al VIH-sida. La Organización
Mundial de la Salud consideró el año recién concluido el peor
desde que comenzó la pandemia del sida en 1981. En 1999 murieron
2,6 millones de personas a causa de la infección, mientras
en 1998 fueron 2,5 los fallecidos, señala Granma. Durante
su visita el pasado año a Cuba, el doctor Montagnier no se
arriesgó ni a dar una fecha de la aparición de una vacuna
ni de un tratamiento que cure la enfermedad. Hasta el momento
hay 33 millones de personas infectadas en el mundo y de ellas,
un millón 200 mil son niños.
Fuente: La Habana, ene. 19/00 (PL)
Titulares
La
fusión Glaxo-SmithKline crea nuevo gigante farmacéutico mundial
La comisión de Bruselas, el organismo
ejecutivo de la Unión Europea (UE), examinará la fusión anunciada
en Londres por los consorcios farmacéuticos británicos Glaxo
Wellcome y SmithKline para formar el primer gigante farmacéutico
mundial. "Cuando esta fusión se haya consumado, la comisión
deberá aprobarla", declaró un portavoz oficial en Bruselas.
Las dos empresas han contactado ya la comisión antimonopolios
de la UE, pero aun no hay ningún anuncio oficial, dijo. El
anuncio de ambas empresas sigue a una serie de megafusiones
acordadas en los últimos meses por los grandes de la industria
farmacéutica, donde hay en juego un mercado de 300 000 millones
de dólares. Este campo era presidido hasta ahora por Adventis,
un consorcio farmacéutico y fitosanitario surgido el 1 de
diciembre pasado por la fusión del consorcio alemán Hoechst
y el grupo francés Rhone-Poulenc, con 92 000 asalariados y
17 800 millones de dólares en cifra de ventas. La última fusión
anunciada fue la de Pharmacia & Upjohn (Estados Unidos/Suecia)
y el consorcio biotecnológico Monsanto Co. (Estados Unidos),
que el 20 de diciembre crearon un gigante con una cifra de
negocios de 17 000 millones de dólares y un valor bursátil
de más de 50 000 millones, ubicándose en el décimo primer
lugar del mercado mundial. Ahora, el nuevo gigante farmacéutico
anunciado en Londres, que se denominará Glaxo SmithKline y
será una "fusión entre iguales", tendrá un valor en bolsa
de 114 000 millones de libras esterlinas (unos 188 000 millones
de dólares) y será una de las mayores sociedades anónimas
de Europa. Los accionistas de Glaxo recibirán el 58,75% de
los títulos de la nueva compañía, que tendrá su central en
Londres, aunque su base de operaciones estará en Estados Unidos.
El hasta hoy presidente de SmithKline Beecham, Jean-Pierre
Garnier, será el jefe del nuevo consorcio. Glaxo SmithKline
tendrá una cifra de negocios de alrededor de 15 000 millones
de libras e invertirá anualmente 2 400 millones de libras
en investigación y el desarrollo de nuevos productos. Glaxo
SmithKline tendrá una participación de 7,3% en el mercado
farmacéutico mundial. La empresa, que tiene actualmente una
plantilla de 107 000 trabajadores, dijo que la pérdida de
puestos de trabajo como consecuencia de la fusión será "inevitable",
aunque se abstuvo de proporcionar mayores detalles. Los planes
de reforma del sistema médico en Estados Unidos y otros países,
como asimismo los costos siempre crecientes del desarrollo
de medicamentos, han puesto en aprietos a la industria farmacéutica.
La mayoría de las empresas anda en intensa búsqueda de socios
con productos lucrativos y una buena línea de producción de
nuevos medicamentos. Actualmente, el desarrollo de un nuevo
medicamento, hasta su introducción al mercado, cuesta hasta
medio millón de dólares. Esto, incluso para los líderes de
esta rama, resulta demasiado costoso. Para las empresas medianas
o pequeñas es prohibitivo.
Fuente: Bruselas/Londres, ene. 17/00
(DPA)
Titulares
Selección, edición y composición: Lic. Edita Pamias González
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