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Ácidos grasos omega-3 y aspirina para combatir la inflamación

Un estudio publicado en Chemistry & Biology muestra que la aspirina ayuda a desencadenar la producción de moléculas llamadas resolvinas que son creadas por el organismo a través de los ácidos grasos omega-3. Estas moléculas curan la inflamación que enfatiza las condiciones como la enfermedad inflamatoria de los pulmones, la enfermedad del corazón y la artritis.

Charles Serhan, del Harvard Medical School afirma que "en este estudio, hemos hallado una resolvina, denominada resolvina D3 procedente de los ácidos grasos DHA omega-3, persiste por más tiempo en sitios de la inflamación en ratones de manera natural, al igual que cualquiera de las resolvinas D1 o D2 ".

Además, este experto sostiene que "la aspirina puede modificar una enzima de la inflamación con el fin de parar la formación de moléculas que propagan la inflamación y ayudan a la creación de moléculas como la resolvida D3 que ayudan a combatir la inflamación."

Según los resultados del estudio, la resolvina D3 puede tener propiedades únicas para combatir una inflamación incontrolada. Serhan y su equipo afirma que "nosotros pudimos producir a través de una síntesis química ambas resolvinas D3 y la aspirina que desencadena la resolvina D3, que nos ayuda a estabilizar sus estructuras completas y actividades biológicas".
noviembre 11/2013 (Diario Médico)

Jesmond Dalli, Jeremy W. Winkler, Romain A. Colas, Hildur Arnardottir, Chien-Yee C. Cheng, Nan Chiang, et. al. Resolvin D3 and Aspirin-Triggered Resolvin D3 Are Potent Immunoresolvents. Chemistry & Biology, enero 2013: 20(2) pp. 188 - 201.

Highlights
RvD3 accumulates in late inflammation resolution
Aspirin triggers biosynthesis of RvD3 17R-epimer (AT-RvD3) that is proresolving
Complete stereochemistry of RvD3 and AT-RvD3 are established
RvD3 and AT-RvD3 govern leukocyte functions and local inflammatory responses

Resumen en Inglés:

Resolvins are a family of n-3 lipid mediators initially identified in resolving inflammatory exudates that temper inflammatory responses to promote catabasis. Here, temporal metabololipidomics with self-limited resolving exudates revealed that resolvin (Rv) D3 has a distinct time frame from other lipid mediators, appearing late in the resolution phase. Using synthetic materials prepared by stereocontrolled total organic synthesis and metabololipidomics, we established complete stereochemistry of RvD3 and its aspirin-triggered 17R-epimer (AT-RvD3). Both synthetic resolvins potently regulated neutrophils and mediators, reducing murine peritonitis and dermal inflammation. RvD3 and AT-RvD3 displayed leukocyte-directed actions, e.g., blocking human neutrophil transmigration and enhancing macrophage phagocytosis and efferocytosis. These results position RvD3 uniquely within the inflammation-resolution time frame to vantage and contribute to the beneficial actions of aspirin and essential n-3 fatty acids.


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